Ikke forveksle en forskningsprotokoll med et forskningsforslag. Et forslag er ment å overtale din instruktør, jevnaldrende eller stipendskomité, mens en forskningsprotokoll er ment å detaljere en studie metodikk på en enkel måte for å tilfredsstille en persons krav til menneskelige fag.
Funksjon
En forskningsprotokoll gir tydelig og tydelig oversikt over en foreslått studie for å tilfredsstille en organisasjons retningslinjer for å beskytte sikkerheten til mennesker som kan bli påvirket av arbeidet. Forskningsprotokoller sendes vanligvis til institusjonelle gjennomgangskort (IRB) innen universiteter og forskningsinstitusjoner.
typer
Mens ulike enheter bruker forskjellige navn, anses forskning som ikke vil behandle mennesker direkte eller har liten effekt på dem, ansett som unntatt. Ikke-fritatt forskning inkluderer ofte kliniske forsøk hvor studiedeltakere står overfor mer risiko enn de ellers ville oppleve i dagliglivet.
Deler
Dette vil variere fra organisasjon til organisasjon, men vanligvis fokuserer en forskningsprotokoll på mål og mål for en foreslått studie, metodene som skal brukes til å gjennomføre det, hvordan deltakerne blir tilgang til, hvilke risikoer de kan løpe, og hvordan disse risikoen vil bli redusert.
Informert samtykke
En viktig del av de fleste forskningsprotokoller er det informerte samtykke dokumentet. Dette er et dokument som potensielle deltakere vil lese før de deltar i forskning. Det beskriver studien for dem, inkludert potensielle farer og fordeler, og ber om deres "samtykke" til å delta.
Godkjenning
Når en forskningsprotokoll er godkjent av IRB, vil du ha en viss tid til å gjennomføre undersøkelsen (vanligvis 1-2 år) før du søker om godkjenning. Som forsker har du ansvaret for å rapportere eventuelle "bivirkninger" som oppstår som følge av forskningen til IRB.
