GLP, eller god laboratoriepraksis, er et begrep som ble introdusert på 1970-tallet av Federal Drug Administration (FDA) og Organisasjonen for økonomisk samarbeid og utvikling (OECD) for å beskrive et system for regulering av laboratorietesting.
Kvalitet
GLP prinsippene er utformet for å sikre at laboratorietesting og resultater er av god kvalitet og spores. Testing som har blitt utført med feil materiale, metoder eller utstyr kan identifiseres og diskonteres. Labs som bruker GLP er derfor mer anerkjente enn de som ikke bruker GLP.
Bedrageri
Etter GLP betyr at analytikere og ledelse av laboratorier må holde klare og nøyaktige registreringer av testprosedyren og metodene som brukes. Dette medfører at et laboratorium minimerer falske påstander fordi papirsporet kan henvises til.
reproduserbarhet
GLP krever at det foreligger en skriftlig protokoll som skal følges ved testing og dokumentasjon for å sikre at prosedyrene ble fulgt riktig. Dette betyr at en annen analytiker eller et laboratorium kan gjengi testingen nøyaktig for å sikre at et resultat er gyldig.
